Fakultní zprávy Akademický senát
dodala Ilona Kyselová
(sekretariat děkana 2. LF
UK)
Zasedání dne 19.
4. 2000
Jednání akademického senátu zahá jil Prof. MUDr. Martin Vízek, CSc. přivítáním všech
přítomných. Zvláště uvítal děkana fakulty Prof. MUDr. Josefa Kouteckého, DrSc.
a členy kolegia děkana Prof. MUDr. Jana Hergeta, DrSc., Prof. RNDr. Václava
Peloucha, CSc. a Ing. Evu Kuželovou.
Zprávy vedení
Prof. MUDr. Josef Koutecký, DrSc., děkan fakulty
Vedení fakulty zahájilo jednání s jednotlivými pracovišti fakulty. Jsou diskutovány tyto otázky: studijní,
personální a ekonomické záležitosti, rozvoj pracoviště, vědecké
a zahraniční aktivity. Závěrem budou veškeré informace vyhodnoceny a výstup z těchto jednání bude
předložen k vyjádření akademickému senátu.
Se změnou curricula fakulty je počítáno v některých oblastech výuky již od
příštího školního roku. Konkrétní úpravy curricula budou předloženy senátu po vyhodnocení
připomínek pracovišť fakulty.
Prof. RNDr. Václav P elouch,
CSc., proděkan pro studium teoretických a preklinických oborů
Přijímací řízení uchazečů o studium na UK 2. LF proběhne podle stejného scénáře jako v letech
minulých. Za skladbu testů jsou odpovědni tito učitelé fakulty:
Prof. MUDr. Petr Goetz, CSc. (biologie)
RNDr. Petr Blanický (chemie)
Doc. MUDr. Tomáš Blažek,
CSc. (biofyzika)
Prof. MUDr. Blanka Brůnová,
DrSc. (optometrie)
PaedDr. Pavel Kolář
(fyzioterapie)
- Přijetí uchazečů z jiných un
iverzit do vyšších ročníků naší fakulty upravují
podmínky, které budou
uveřejněny na www stránkách fakulty.
Za omluvenou proděkanku Ba rtůňkovou proslovil informace
proděkan Pelouch:
Jednání ke stravování studentů fakulty ve stravovacím zařízení FN Motol – GTH
je odročeno z důvodu vypsání nového výběrového řízení na provozovatele stravování ve FNM.
V souladu s pravidly užívání výpočetní techniky na UK jsou vypracována
pravidla pro UK 2. LF včetně metodického pokynu. Hotový dokument bude uveřejněn na www stránkách
fakulty do konce dubna.
Prof. MUDr. Jan Herget, DrSc. , proděkan pro vědu, výzkum a zahraniční styky
Do 20.4. t.r. obdrží všichni řešitelé grantů ekonomické ukazatele čerpání v r. 2000.
Kritéria pro habilitační řízení a jmenovací řízení profesorem budou po
schválení VR UK 2. LF uveřejněna na www stránkách fakulty.
Ing. Eva Kuželová, tajemnice f akulty
Tajemnice fakulty diskutovala o možnosti výplaty stipendií st udentům fakulty. Touto
záležitostí se bude senát zabývat po obdržení rozpočtu pro letošní rok. Podle možnosti, dané
rozpočtem fakulty, vedení
upřednostňuje výplatu stipendií studentům se studijním průměrem 1.00.
Projednání Výroční
zprávy faku lty
o činnosti a hospodaření
Podle závěru bodu 4)
z minulého zasedání akademického senátu, v edení fakulty předložilo definitivní verzi
“Výroční zprávy o činnosti a hospodaření fakulty za rok 1999”. Tato
zpráva je uveřejněna na www stránkách fakulty. Závěr: Souhlas.
·
Zpráva legislativní komise o přípravě návrhu
kriterií pro výběr ka ndidátů na místa OA., Doc. a Prof. fakulty
Příprava materiálu AS
vychází z návrhů Prof. Hergeta a Doc. Kavana. Jsou zpracována kriteria pro místa docentů
a profesorů fakulty, zbývá zpracovat kriteria pro obsazování míst odborných asistentů. Dokument bude
předložen k projednání na dalším zasedání senátu.
·
Zpráva o setkání pedagogické komi se AS s vedením fakulty, věnovaném dopracování funkčního systému průběžného vyhodnocování výuky studijních oborů na fakultě: Na základě jednání
členů kolegia děkana se studentskou komorou AS UK 2. LF a pedagogickou komisí
fakulty bylo dohodnuto následující:
anketní otázky zůstanou nezměněny
bude provedeno hodnocení podle podoborů hlavního předmětu, návrhy podoborů vypracuje docent Kasal a zašle
svůj návrh všem vedoucím oborů (termín: do 30.4.2000)
vedoucí oborů se vyjádří k navrhnutým podoborům, jež budou samostatně
hodnoceny (termín: do 10.5.2000)
bude připraven program pro zpracování výsledků ankety, zajistí docent Kasal
(termín: do 15.6.2000)
studenti odevzdají vyplněné anketní lístky při zápočtu vedoucímu oboru, kde právě ukončují stáž
sekretářka, event. jiný pověřený
pracovník zadá odpovědi studentů do připraveného programu
školení sekretářek provede docent Kasal (termín: do
30.9.2000)
vyhodnocení výsledků připraví docent Kasal vždy do konce semestru
vedoucím předmětu bude nabídnut anketní lístek pro hodnocení práce jednotlivých učitelů, vedoucí oboru může však ke svému hodnocení
užít i jiné metody.
Různé
Za odstupujícího Tomáše Strachotu (SKAS), senátora AS UK, byla
do funkce senátorky Akademického senátu Univerzity Karlovy schválena hlasováním (12-0-0) Kateřina Krejčová (další
v pořadí podle výsledků voleb z roku 1999).
·
Proděkan pro vnitřní záležitosti fakulty Prof. MUDr. Jiří Šnajdauf, DrSc. předložil
žádost o prodloužení funkčního období Prof. MUDr. Josefa Kouteckého, DrSc. ve funkci přednosty kliniky
dětské onkologie UK 2. LF a FN Motol do 30.6.2003. Závěr: Souhlas.
·
Zástupce akademického senátu na konkurs v pátek dne 21.4.2000
od 14.30 hod. v konkursní místnosti fakulty
na docenta Ústavu biologie a lékařské genetiky UK 2. LF, na odborného
asistenta Ústavu lékařské informatiky UK 2. LF. Závěr: Konkursu se
zúčastní Prof. MUDr. Martin Vízek, CSc.
·
Jan Trachta (SKAS) předložil žádost o podporu vstupu UK 2. LF
do m ezinárodní studentské organizace EMSA (European Medical
Student´s Association) formou zaplacení
členského příspěvku 75 DM. Závěr: Senát tuto aktivitu studentů podporuje,
žádost bude předložena k vyjádření kolegiu děkana.

|
Fakultní zprávy Vědecká rada
dodala Ilona Kyselová
(sekretariat děkana 2. LF
UK)
Zasedání 20. 4. 2000
Jednání vědecké rady zahájil
děkan fakulty Prof. MUDr. Josef Koutecký,
DrSc. přivítáním členů vědecké rady a hostů tohoto zasedání.
·
Úvod personálních záležitostí děkan fakulty věnoval gratulacím
k životním výročím. První náležela Doc. MUDr. Martě Čopové, CSc., bývalé
docentce II. dětské kliniky UK 2. LF a FNM. Druhou laudací byla oslovena paní
Doc. MUDr. O lga Mrázková, CSc., docentka pracoviště
funkční anatomie UK 2. LF, která převzala bronzovou pamětní medaili fakulty.
·
Přednosta Chirurgické kliniky dospělých UK 2. LF a FNM Doc. MUDr. Jiří Hoch, CSc. představil vědecké
radě odbornou asistentku kliniky MUDr. Annu Matulíkovou.
Prezentace doktorandů
MUDr. Renata Janečková,
interní studentka PDSB UK 2. LF v oboru fyziologie a patologická fyziologie
člověka přednesla teze vědecké pr áce na téma “Pohlavní zrání
a jeho poruchy ve vztahu k hladinám pohlavních
hormonů a ukazatelů somatického vývoje”. MUDr. Janečková žádá o prodloužení interního PDBS o jeden rok.
MUDr. Ondřej Cinek, interní st udent PDSB UK 2. LF v oboru
molekulární genetika přednesl teze vědecké
práce zaměřené na “Deskriptivní analytickou a molekulární
epidemiologii inzulín dependentního diabetes mellitus a na screening diabetogenních genů v obecné populaci”. MUDr. Cinek žádá o prodloužení interního
PDBS o jeden rok.
Usnesení: Vědecká
rada s potěšením konstatovala, že obě prezentace byly na velmi dobré vědecké
úrovni, doplněné přehlednými diapozitivy a doporučuje u obou kandidátů
prodloužit studium o jeden rok.
·
MUDr. Zdenka Ulčová - Gallová, DrSc., vědecká pracovnice gynekologicko-porodnické kliniky a Ústavu imunologie UK
LF Plzeň – schválení komise
k habilitačnímu řízení v oboru lékařská imunologie. Závěr: VR souhlasí.
·
MUDr. Jiří Morávek, odborný asistent kliniky dětské chirurgie UK 2. LF ve FN Motol – žádost
o povolení obhajoby kandidátské disertační práce ve vědním oboru
chirurgie. Kandidátská práce na téma: “Porovnání operačních postupů při řešení hypospadie v dětském věku”.
Současně přiložena žádost
o prominutí odborné zkoušky – doporučená předsedou komise (samostatná
vědecká příprava). Závěr: VR souhlasí.
·
MUDr. Karel Pýcha, odborný asistent
kliniky dětské chirurgie UK 2. LF ve FN Motol – žádost o povolení obhajoby
kandidátské disertační práce ve vědním oboru chirurgie. Kandidátská práce na
téma: “Ileus nedonošených a jeho léčba”. Současně přiložena žádost o prominutí odborné
zkoušky – doporučená předsedou komise. (Samostatná vědecká příprava). Závěr: VR souhlasí.
·
Na základě schválení Akademickým senátem UK byli Prof. MUDr. Jaroslav
Masopust, DrSc. a Prof. MUDr. Bohuslav
Ošťádal, DrSc. jmenováni členy Vědecké rady Univerzity Karlovy s účinností
od 25. března 2000. Vědecká rada fakulty vzala informaci na vědomí.
·
Vědecká rada schválila odbornou komisi pro ochranu laboratorních
zvířat na 2. lékařské fakultě ve složení:
- Mgr. Pavel Hlavička, CSc. – pověřený řízením odborné komise
- MUDr. Hana Maxová – ustanovena odpovědnou
osobou za péči o zvířata
- Prof. MUDr. Gustav Brožek, DrSc.
- MVDr. Olga Vajnerová
- MVDr. Ivan Štácha
·
Vědecká rada schválila návrh na změnu garantů studijních
programů na fakultě v tomto složení:
magisterský studijní program všeobecné lékařství
garant: Doc. MUDr. Jana Hercogová, CSc.
bakalářský studijní program specializace ve zdravotnictví
– obor optika a optometrie
garant: Prof.
MUDr. Blanka Brůnová, DrSc.
bakalářský studijní program
sp ecializace ve zdravotnictví – obor fyzioterapie
garant: Doc. PaedDr. Pavel Kolář
·
Proděkan pro vědu, výzkum a zahraniční styky Prof. MUDr. Jan
Herget, DrSc. seznámil vědeckou radu s žádostmi o udělení grantu pro rok
2001 (10 nových grantů, u 13ti grantů z roku 1999 doporučila odborná komise projekt přepracovat). Informoval
o celkovém stavu udělených grantů na
fakultě: v roce 1999 bylo podáno celkem 37 žádostí o grant IGA MZ ČR.
Z toho 13 bylo přijato, 13 bylo doporučeno k přepracování a 11
přijato nebylo. Vědecká rada se k předloženému materiálu vyjádřila kladně.
Různé
Proděkan pro vědu,
výzkum a zahraniční styky Prof. MUDr. Jan Herget, DrSc. informoval vědeckou radu
o chystané úpravě kritérií pro habilitační řízení a jmenovací
řízení profesorem na UK 2. LF v porovnání s kritérii 1. lékařské
fakulty a kritérii, které vydala Univerzita Karlova. Závěr: Vědecká rada
podporuje přijmout kritéria UK 1. LF s výjimkou požadavku titulu DrSc.
u jmenovacích řízení profesorem.
·
Proděkan pro vnitřní záležitosti Prof. MUDr. Jiří Šnajdauf,
DrSc. i nformoval vědeckou radu
o zpracování kritérií pro výběrová řízení a uzavírání pracovních
poměrů na UK 2. LF. Tento materiál bude předložen na dalším zasedání VR.
·
Proděkan pro studium teoretických a preklinických oborů Prof.
RNDr. Václav Pelouch, CSc. informoval o zavedení kreditního systému na UK
v rámci EU. Fakulta se přiklání ke zpracovanému materiálu na UK. Systém
hodnocení znalostí studenta bude prozatím stávající. Pro studium v zahraničí
(státy EU) bude hodnocení studenta
přepočítáno podle požadavků zemí EU.
·
Dále proděkanka Hercogová informovala o anketě hodnocení kvality výuky na fakultě. Všem přednostům
klinik a ústavů budou zaslány pokyny pro zpracování ankety.
·
Vědecká rada přijala informaci týkající se nového systému uspořádání pracoviště
výpočetní techniky na UK 2. LF. Pracoviště fakulty vedené Ing. Kremlou bude
začleněno do pracoviště výpočetní techniky FNM pod vedení Ing. Voříška.
Habilitační řízení
Vědecká rada 2. LF UK doporučila, aby MUDr. M. Šnajderová, CSc.
byla jmenována docentem v oboru pediatrie a postupuje toto rozhodnutí
rektorovi Univerzity Karlovy k dalšímu řízení.
Téma
přednášky: ”Centrální předčasná
puberta”.
Jménem hodnotitelské komise posoudil přednášku Prof. MUDr. Otto Hrodek, DrSc.
 |
Fakultní zprávy Laudace
Přednesené
na zasedání vědecké rady fakulty dne 20. dubna 2000
Prof. MUDr. Josef Koutecký,
DrSc.
(děkan 2. LF UK)
Dubnoví jubilanti 2. l ékařské fakulty
Doc. MUDr. Marta
Čopová, CSc.
Dámy a pánové,
dovolte, abych vám připomenul, že před několika dny oslavila významné životní
jubileum paní docentka MUDr. Marta Čop ová, CSc., dlouholetá
pracovnice II. dětské kliniky naší
fakulty. Ta dlouhá léta, která klinice věnovala, mohu upřesnit. Bylo jich
třiatřicet. Prvních pět let ve svazku zdravotnickém, dvacet osm
odevzdala prostřednictvím kliniky fakultě
a jejím studentům.
Narodila se
v Náchodě a mat urovala na reálném gymnáziu Edvarda Beneše v Praze 6 roku 1949. Lékařská studia
zahájila téhož roku na tehdy jediné pražské lékařské fakultě a v roce 1951
je směřovala na nově zřízenou pediatrickou větev, ze které vznikla roku 1953 samostatná, v současnosti 2.
lékařská fakulta. Studium bylo tehdy jedenáctisemestrální, promovala v únoru 1955 a 20. dubna
téhož roku, tedy přesně před 45 lety nastoupila na první místo své pediatrické
kariéry do Nymburka. Od září do prosince 1955 působila na dětském oddělení
v Kolíně a pak, od 3. prosince 1956, už stále na II. dětské – zprvu
v nezapomenutelné České dětské nemocnici na Karlově a po jejím zbourání v Motole.
Jako asistentka a od roku 1982 do centka (kandidaturu lékařských věd v oboru
pediatrie získala v roce 1967), patřila mezi nejlepší učitele pediatrie.
Věnovala se převážně nemocím respiračního ústrojí a po léta zastávala
funkci vedoucí lékařky respiračního oddělení kliniky. To svědčí o tom, že
se stejným zanícením
a úspěchem jako práci pedagogickou, vykonávala
i práci klinickou. Je jen přirozené,
že v témž oboru pracovala výzkumně, o čemž svědčí nejenom už
zmíněná kandidatura,
ale 131 publikovaných prací v odborných časopisech.
V letech aktivní
činnosti odpočív ávala
na chalupě v Jizerských horách. Poslední léta věnuje návštěvám divadel a koncertů
a listuje v bohaté sbírce “breptů”, které za své lékařské praxe
posbírala, ale oddává se také všemožnému vzdělávání. V rámci Univerzity
3. věku už několikrát “promovala” – z dějin hudby, z dějin výtvarného umění, architektury, ale také
z medicíny (byl jsem trochu rozpačitý, když byla spolu s paní primářkou
Hyniovou mojí posluchačkou) a nevím z čeho ještě jiného. Teď studuje na
Vysoké škole zemědělské – léčivé byliny, provozní ekonomii (což ve mně
vzbuzuje ustrašený obdiv) a chystá se na výklady z oblasti vztahů člověka a živočichů. Slouží však fakultě a motolské nemocnici
i nyní, je totiž členkou naší etické komise a je na to hrdá.
Když paní docentka
slavila naroz eniny
před pěti lety a já jsem zastával v té době stejnou akademickou funkci
jako v současnosti, psal jsem jí v den jejích narozenin dopis, který si vám
dovolím citovat, protože po pěti letech na jeho obsahu nemusím vůbec nic měnit, jen
nepatrně dodat:
Dopis, který Ti píši při
příležitosti Tvého jubilea, nepramení zdaleka jen z povinnosti mého
současného úřadu. Jeho původ sahá z pohledu lidského života velmi daleko do m inulosti a je vlastně výrazem
oněch neuvěřitelných šestačtyřiceti let, která uplynula od chvíle, kdy jsme byli oba přijati na
tehdy ještě jedinou pražskou lékařskou fakultu. Po celé to období jsem měl
příležitost sledovat
Tvé počínání – někdy jen zdáli, častěji však zblízka. Proto mohu vydat svědectví o tom, že
všechno, co jsi dělala bylo spravedlivé a prospěšné. Za to Ti teď děkuji –
nejen sám za sebe, ale také za členy kolegia a za celou fakultu, kterou jsi pomáhala
vytvářet, za studenty, kterým jsi dávala vědění a předávala zkušenosti a za kolegy, ke
kterým, tak jako k pacientům a jejich rodičům, jsi byla vždycky vlídná a plná ochoty.
A tak Ti, milá Marto, ze
srdce přeji všechno nejlepší, seřazeně do škály, kterou jsi sama pro sebe
vytvořila. Přeji Ti, aby ta linie hodnot zůstala zachována a sílila radostí ze
všech, kteří ji v Tvém srdci posilují a ze všeho, co ji v Tvé mysli
formuje.
Upřímně Tě
v této chvíli zdravím a přeji Ti – také za členy kolegia – mnoho
dalších radostných let.
Dnes sem patří doplnit
za slova “zdravím a přeju Ti – také za členy kolegia” ještě “a
za všechny členy vědecké rady f akulty”.
Doc. MUDr. Olga Mrázková, CSc.
Nejp alčivějším
problémem polistopadového
vedení fakulty bylo při její kompletizaci zajištění výuky anatomie
a zřízení anatomického ústavu. Je to z mnoha důvodů obtížné
a trvalo nám to tenkrát nejdéle. A tak se pro nás stala šťastným řešením nabídka představitelů
FTVS UK, zřídit ústav pro obě fakulty společný. Ostatní teoretické ústavy naší
fakulty už několik let úspěšně prokazovaly právo své existence, když jsme
v už existujících prostorách objektu FTVS ustavili společně s panem děkanem Dovalilem Ústav
funkční anatomie FTVS a 2. LF UK. V něm navázala na svou velmi úspěšnou
pedagogickou a vědeckou činnost na 1. LF UK paní docentka MUDr. Olga Mrázková,
CSc.
Její odborná cesta byla
přímočará. Medicínu studovala na fakultě vše obecného lékařství v Praze a už během studií pracovala na jejím Anatomickém
ústavu čtyři roky – dva jako demonstrátorka a druhé dva jako asistentka IV. třídy. Po promoci v roce 1963
nastoupila (jak jinak) do téhož ústavu jako asistentka a od roku
1966 jako odborná asistentka. Roku 1989 habilitovala pro obor anatomie. Stojí za pozornost, že spolu s náročnou prací
na ústavu se paní docentka vzdělávala v letech 1963-1978 na IV. interní klinice
FVL a jaksi navíc složila roku 1968 atestaci I. stupně z oboru vnitřního
lékařství.
Protože byla pilná,
obhájila už předtím (1976) kandidátskou práci v oboru anatomie, histologie
a embryologie. Po celé to období pilně vyučovala a stejně pilně pracovala
vědecky. Zabývala se vývojem svalu. V posledních letech věnuje pozornost vývoji
cévního řečiště a experime ntální morfologii.
Publikovala desítky
vědeckých pr ací,
převážně v renomovaných zahraničních časopisech, vydala v angličtině
monografii o vztahu cévního řečiště k vyvíjejícím se svalům, napsala
učebnici klinické anatomie pro stomatology, učebnici svalového systému pro studenty
všeobecného lékařství a 3. díl kolektivní učebnice systematické,
topografické a klinické anatomie – Anatomii hlavy, krku a trupu. Za zmíněnou monografii a soubor
prací o diferenciaci cévního řečiště u člověka získala paní docentka roku 1988 cenu Anatomické společnosti.
Její práce je tedy
obdivuhodná, zvláště, když k ní přičteme úctyho dné naplnění biologického úkolu ženy. Paní docentka vychovala dva
syny, staršího lékaře - otolaryngologa a mladšího, který bude strojním inženýrem.
Zatím se může radovat ze dvou vnoučat.
Volný čas věnuje kráse
ducha i těla. Má ráda divokou přírodu, ale kult ivuje i svoji zahradu na Slapech. Tam také
v létě proplavává dlouhé kilometry v jezeru, zatímco v zimě
vášnivě lyžuje – nejlépe dva, spíše tři týdny sjíždí horské svahy. Navíc
hraje tenis – s mladším synem a teď už i s vnukem.
V nemedicínských sférách zájmů ovšem dominuje láska ke starožitnostem. Stala se jí spíše vášní. To její zanícení
mě znovu přesvědčuje, jak blahodárně zasahují do zrání jedince prarodiče.
Dědeček paní docentky byl vysokým státním úředníkem – ministerským radou
a diplomatem. Z diplomatických misí (Cařihrad, Lublaň, Čína) přivezl
mnoho starožitností a jejich prostřednictvím naučil svoji vnučku vnímat krásu,
vážit si věcí ale i lidí a ctít hodnoty. Vnímání krásy přírody a výtvarného umění
doplňuje do dokonalé harmonie hudba.
Dámy a pánové,
Ústav funkční anatomie je od m otolské nemocnice a děkanátu fakulty hodný kus
cesty a tak se kroky našich anatomů s našimi tady, nekříží příliš často. Ale víme
o nich, víme o paní docentce, jsme rádi, že k nám patří
a přejeme jí i do budoucích let všechnu harmonii, kterou oplývá.

|
Fakultní zprávy Dění na fakultě
Dne 10. dubna 2000 proběhl
v Lékařském domě přednáškový v ečer k uctění památky Prof. MUDr. Stanislava
Popelky, DrSc., emeritního
přednosty ortopedické kliniky dětí a dospělých 2.LF UK a FNM
a dlouholetého předsedy Spolku českých lékařů v Praze. Popelkův večer
byl společně organizován ortopedickou klinikou dětí a dospělých 2. LF UK
a FNM a I. ortopedickou klinikou 1. LF UK a FNM. Koordinátorem večera byl přednosta ortopedické kliniky dětí a dospělých 2. LF UK
Doc. MUDr. T. Trč, CSc.
V úvodní
přednášce zhodnotil Doc. MUDr. V. Smetana celoživotní dílo Prof. Popelky. Dále
následovaly další přednášky již na odborná t émata:
T. Trč, J. Mráček, V. Smetana, A. Schejbalová, V. Mrzena: Diferenciální
diagnostika problémových
stavů v dětské ortopedii.
Sosna, D. Pokorný: Současné možnosti náhrad ramenního kloubu.
T. Trč, M. Handl, P. Mašát, I. Dylevský: Problematika řešení defektů chrupavky.
S. Popelka, J.Pech: Rekonstrukce revmatické ruky.
T. Trč, V. Smetana, P. Smetana, J. Frýdl: Unilaterální
náhrada kolenního kloubu.
P. Vavřík, I. Landor, D. Jahoda: Řešení infekčních komplikací náhrad kolenního
kloubu.
D. Jahoda, I. Landor, P. Vavřík:
Řešení infekčních komplikací náhrad kyčelního kloubu.
Na závěr promluvil Prof. MUDr.
A. Sosna, DrSc. Následovala diskuse a večer zhodnotil předseda Spolku českých
lékařů v Pra ze Prof. MUDr. F. Kölbel, DrSc.
MUDr.
Jiří Frýdl
(Ortopedická
klinika dětí a dospělých 2.LF UK a FN Motol)
·
21. 4. se ředitelem FN Motol v Pr aze se stal
Mgr. ing. Miroslav Ludvík. Ministr Fišer potvrdil doporučení konkursní komise ze dne 6. dubna. Vítěz byl
vybrán tajným hlasováním
20 členné komise z pěti hodnocených kandidátů.
(zdroj: www.zdrav.cz)
·
V dubnu oslavili své životní jubileum tito zaměstnanci 2. LF UK:
- Zdeňka Hložánková - Ústav patologické fyziologie (55 let)
- Doc. MUDr. Olga Mrazková, CSc. - Pracoviště funkční anatomie (60 let)
- Doc. MUDr. Marta Čopová, CSc. - bývalá docentka II. dětské kliniky (70 let)
Prof. MUDr. Bohuslav Korach, CSc. -
bývalý profesor Ústavu lékařské mikrobiologie (70 let)
Ivana Soukupová
(odd. personální práce 2. LF UK)
·
Ve středu 24. 5. v 19.30 hod. se ve Velké aule Karolina konal Letní komorní koncert
2. LF UK. Účinkovali: Kocianovo kvarteto a jako host docent Jiří Hlaváč - klarinet,
děkan HAMU Praha

|
Fakultní zprávyGranty
2000
Zdeňka Vábrová
(oddělení
pro vědeckou činnost a zahraniční styky 2. LF UK)
PŘEHLED PŘIDĚLENÝCH GRANTŮ
NA ROK 2000-ČESKÉ AGENTURY
Hlavní řešitel |
GA |
Reg. číslo |
Název
grantu |
ZŘ |
KŘ |
Prof.
MUDr. Brožek Gustav, DrSc. |
GA ČR |
309/99/1514 |
Neuronální
obvody podílející se na řízení konsumatorního chování |
1999 |
2001 |
Prof. MUDr. Herget Jan,
DrSc. |
GA ČR |
305/97/S070 |
Mechanismus
vzniku hypoxické plicní hyperten u novorozenců a u dospělých |
1997 |
2003 |
MUDr. Trka Jan, PhD. |
GA ČR |
312/98/P304 |
GEN
WTI u dětských leukémií a jeho využití k detekci residuální nemoci |
1998 |
2001 |
Prof. MUDr. Koutecký
Josef, DrSc. |
GAČR |
301/00/1394 |
Molekulárně-biologické
prognostické znaky kostních
a mozkových nádorů dětského věku |
2000 |
2002 |
MUDr. Zuna Jan, PhD. |
GAČR |
301/00/P055 |
Minimální residuální
nemoc - nové metodiky a klinická hodnota |
2000 |
2002 |
Doc. RNDr. Hampl
Václav, CSc. |
GAČR |
305/00/1432 |
Uvolňování
vápníku ze sarkoplasmatického retikula:úloha v regulaci plicní cirkulace při hypoxii |
2000 |
2002 |
Doc. MUDr. Syková Eva,
DrSc. |
GAČR |
309/00/1430 |
Difúze
látek a migrace nádorových buněk v mozku |
2000 |
2002 |
MUDr.
Jeřábek Jaroslav, CSc. |
GAČR |
406/99/0029 |
Oční
pohyby a včasná diagnostika poruch učení: objektivní diagnostika v dětské
psychologii a speciální pedagogice |
2000 |
2001 |
Doc. MUDr. Syková Eva, DrSc. |
VS MŠMT |
VS 96130 |
Výzkum přenosu
signálů v mozku a v míše během fyziologických
a patologických stavů |
1996 |
2000 |
MUDr. Grivna Michal |
MZČR |
216/2000 |
Prevence dětských
úrazů pro střední zdravotnický personál, učitele, vychovatele, a ostatní zájemce -KURZ |
2000 |
2000 |
MVDr. Vajner
Luděk, CSc. |
GA UK |
185/1998 C |
Histochemická a imunohistochemická detekce změn v buňkách výstelky dýchacích
cest za experimentálních a patologických podmínek |
1998 |
2000 |
Prof. MUDr. Herget Jan, DrSc. |
GA UK |
188/1998 C |
Vliv neenzymatických modifikací kolagenu na
adhesi a růst cévních hladkých
svalových buněk v kultuře |
1998 |
2000 |
RNDr. Novotná Jana, CSc. |
GA UK |
190/1998 C |
Poškození kolagenních matrix
v pojivové tkáni periferních
plicních cév při chronické hypoxické plicní hypertenzi |
1998 |
2000 |
MUDr. Zuna Jan, PhD. |
GA UK |
131/1999 C |
Alterace genů p15
a p16 u dětí s akutní lymfoblastickou leukémií |
1999 |
2001 |
MUDr. Červenka Josef, CSc. |
GA UK |
139/1999 C |
Renoprotektivní role
oxidu dusnatého v průběhu rozvoje angiotensin II-depedentní hypertenze: experimentální studie na ren-2transgenních potkanech |
1999 |
2001 |
Prof. MUDr. Kodet Roman, CSc. |
GA UK |
140/1999 C |
Vztah amplifikace genů
HER a CCND1 a exprese jejich genových produktů c-erbB-2 a cyklinu D1
u karcinomů mléčné žlázy |
1999 |
2001 |
MUDr. Klubal Radek |
GAUK |
176/98 |
Ige-FceRI-indukovaná signální transdukce:
porovnání Langerhansových buněk pacientů
s atopickým ekzémem, astmatiků a zdravých neatopiků |
1998 |
2000 |
Doc. MUDr.
Bartůňková Jiřina, CSc. |
GAUK |
177/98 |
Úloha adhezivních interakcí
v imunitním systému.Studie na
experimentálním zvířecím modelu myši s funkčně poškozenými selektinovými ligandy |
1998 |
2000 |
MUDr. Seeman Pavel |
GAUK |
45/2000C |
Detekce Nijmegen breakage syndromu (NBS1) mezi pacienty s mikrocefalií pomocí přímé DNA analýzy |
2000 |
2002 |
Ing. Vylitová Martina |
GAUK |
49/2000C |
Exprese Na
transportních systémů v enterocytech tračníku a role
kortikosteroidů |
2000 |
2002 |
MUDr. Škárka Libor |
GAUK |
56/2000C |
Ontogenetický vývoj membránového
potenciálu srdečních mit ochondrií, vliv hypoxie |
|
|
Prof. MUDr. Kodet Roman, CSc. |
IGA MZ |
M/6-3 |
Klinické využití
molekulárně diagnostických přístupů genových přestaveb u zhoubných nádorů dětského věku |
1998 |
2000 |
Doc. RNDr. Hampl Václav, CSc. |
IGA MZ |
4538-3 |
Hypoxická fetoplacentární vazokonstrikce |
1998 |
2000 |
Doc. MUDr. Starý Jan, CSc. |
IGA MZ |
4554-3 |
Nepříbuzenská
transplantace kostní dřeně s deplecí T lymfocytů v léčbě dětí
s leukémií a nehematologickými onemocněními |
1998 |
2000 |
Doc. MUDr.
Bartůňková Jiřina, CSc. |
IGA MZ |
4553-3 |
Protilátky proti
cytoplasmě neutrofilů (ANCA) v dětském věku, jejich diagnostický
a patogenetický význam |
1998 |
2000 |
Prof. MUDr. Kölbel František, DrSc. |
IGA MZ |
4562-3 |
Dlouhodobá prognosa
dospělých s vrozenou srdeční vadou |
1998 |
2000 |
Mgr. Hromadníková Ilona |
IGA MZ |
4537-3 |
Zkoncentrování, purifikace
a charakterizace fetálních jaderných
erytrocytů z periferní krve těhotných žen |
1998 |
2000 |
MUDr. Seeman Pavel |
IGA MZ |
M/3-3 |
Charcot-Marie-Tooth 1A
a HNPP - vyšetření pacientů a rodin pomocí mikrosatelitových DNA markerů z obl. 17p 11.2 - p12 |
1998 |
2000 |
MUDr. Strnad Pavel, CSc. |
IGA MZ |
4964-3 |
Nové možnosti
zlepšení diagnostiky, prevence a léčby karcinomu prsu |
1998 |
2000 |
Doc. MUDr. Bielaszewská Martina, CSc. |
IGA MZ |
4563-3 |
Některé
epidemiologické aspekty infekcí vyvolaných verotoxigenními E.coli se zaměřením na prevenci lidských onemocnění |
1998 |
2000 |
MUDr. Klubal Radek |
IGA MZ |
4536-3 |
Abnormální aktivace transformačního faktoru-betal ve sklerodermatické tkáni.
Sólo pro transglutaminázu "faktor XIIIa"? |
1998 |
2000 |
MUDr. Bruthans Jan, CSc. |
IGA MZ |
4950-3 |
Ovlivnění trendů
kardiovaskulární morbidity a mortality změnami ekonomických a sociálních
faktorů a změnami zdravotní péče v České republice
v letech 1989 - 1999 |
1998 |
2000 |
Prof. MUDr.
Hořejší Jan, DrSc. |
IGA MZ |
NH/5664-3 |
Autoimunitní endokrinopatie
u dospívajících dívek a jejich odraz ve funkci ovária |
1999 |
2000 |
RNDr. Pospíšilová Dagmar |
IGA MZ |
NI/5669-3 |
Produkce dentrických buněk in vitro, jejich kapacita pro prezentaci antigenů
a potenciální užití pro imunoterapii |
1999 |
2000 |
MUDr. Černý
Rudolf, CSc. |
IGA MZ |
NI/5673-3 |
Časná diagnostika
neurologických komplikací HIV - 1 infekce |
1999 |
2000 |
Doc. MUDr. Starý Jan, CSc. |
IGA MZ |
NE/5676-4 |
Diagnostika neurologických komplikací HIV-1
infekce |
1999 |
2000 |
RNDr. Novotná Jana, CSc. |
IGA MZ |
NA/5681-3 |
Zvýšená
kolagenolytická aktivita v pojivové matrix periferních plicních cév při
chronické hypoxické plicní hypertenzi |
1999 |
2000 |
Prof. MUDr. Goetz Petr, CSc. |
IGA MZ |
NE/5685-3 |
Mikrodeleční syndromy
- vztah genotypu a genotypu |
1999 |
2000 |
Doc. MUDr. Komárek Vladimír |
IGA MZ |
NF/6258-3 |
Predikce epileptického záchvatu metodami
nelineární dynamické analýzy dlouhodobých EEG záznamů |
2000 |
2002 |
MUDr. Trka Jan, PhD. |
IGA MZ |
NE/6292-3 |
Intrauteriní původ
akutní lymfoblastické leukemie u dětí |
2000 |
2002 |
Prof. MUDr. Tůma
Stanislav, DrSc. |
IGA MZ |
NK/6290-2 |
Uplatnění MR
angiografie u dětí s vrozenými sr dečními vadami |
2000 |
2001 |
Doc. MUDr. Janda Jan, CSc. |
IGA MZ |
NE/6295-3 |
Ovlivnění hypertenze,
proteinurie a progrese onemocnění u dětí s autozomálně-dominantní polycystickou chorobou ledvin |
2000 |
2002 |
MUDr. Šedivá Anna, CSc. |
IGA MZ |
NI 6247-3 |
Imunitní funkce
u pacientů a mikrodelecí 22.11.2q a vývoj imunity u dětí se
syndromem diGeorge |
2000 |
2002 |
MUDr. Kotalová Radana, CSc. |
IGA MZ |
NE/6283-3 |
Skryté formy celiakie - diagnostika |
2000 |
2002 |
MUDr. Pícha Dušan, CSc. |
IGA MZ |
NI/6244-3 |
Diagnostický význam PCR u lymeské
boreliózy - metodická a klinická studie |
2000 |
2002 |
MUDr. Strnad Pavel, CSc. |
IGA MZ |
NH/6280-3 |
Hormonální léčba
a proliferační změny prsu |
2000 |
2002 |
Prof. MUDr. Kodet Roman, CSc. |
IGA MZ |
NC/6296-3 |
Komplexní
imunohistochemická a molekulárně biologická diagnostika velkobuněčných
maligních lymfomů s klinicko-patologicku korelací |
2000 |
2002 |
MUDr. Šnajderová Marta, CSc. |
IGA MZ |
NB/6278-3 |
Diabates mellitus 1.
typu a sdružená autoimunní onemocnění |
2000 |
2002 |
Doc. MUDr.
Bartůňková Jiřina, CSc. |
IGA MZ |
NI/6308-3 |
Expozice křemíku
a ANCA-asociované vaskulitidy |
2000 |
2002 |
Doc. RNDr. Wilhelm
Jiří |
IGA MZ |
NB/6254-3 |
Studie glykoxidačního
poškození a vlivu antioxidantů v oční čočce při diabetes mellitus obou typů |
2000 |
2002 |
Doc. MUDr.
Hrdlička Michal, CSc. |
IGA MZ |
NF/6299-3 |
Elektrofyziologické
nálezy u dětského autismu a jejich vztah ke
genetickým, morfologickým a klinickým charakteristikám autistické poruchy |
2000 |
2002 |
MUDr. Trka Jan, PhD. |
FRVŠ |
1381/F3 |
Molekulární metody ve výuce hematologie |
2000 |
2000 |
Prof. MUDr. Kodet Roman, CSc. |
FRVŠ |
1726/F3 |
Kombinovaná laboratorní výuka praktických cvičení z imunohistochemie a fluorescenční in situ
hybridisace v patologické anatomii |
2000 |
2000 |
MUDr. Klubal Radek |
FRVŠ |
1400/F3 |
Komplexní výuka imunologie na 2. LF UK
v Praze |
2000 |
2000 |
Doc. MUDr. Hořák
Jaromír, CSc. |
FRVŠ |
1719/F3 |
Výukový program - epidemiologie
a prevence úrazů |
2000 |
2000 |
RNDr. Kočárek Eduard, Dr. |
FRVŠ |
1399/G3 |
Práce studentů
v molekulárny cytogenetické laboratoři |
2000 |
2000 |
Doc. MUDr. Kasal Pavel, CSc. |
FRVŠ |
1722/B |
Školení pedagogů
lékařských fakult v informatice formou distančního vzdělávání |
2000 |
2000 |
Doc. MUDr.
Bartůňková Jiřina, CSc. |
Výz.záměr |
111300001 |
Komplexní imunologický program. Aplikace poznatků základního výzkumu v oblasti autoimunitních a alergických chorob,
imunodeficitů, nádorové a transplantační imunologie do
klinické praxe |
1999 |
2003 |
Prof. MUDr. Herget Jan, DrSc. |
Výz.záměr |
111300002 |
Mechanismy tkáňové
adaptace na protrahovanou hypoxii. Možnosti predikce a ovlivnění pathogenních důsledků působení hypoxie |
1999 |
2003 |
Prof. MUDr. Goetz Petr, CSc. |
Výz.záměr |
111300003 |
Komplexní
longitudinální klinická péče o prenatální a postnatální vývoj jedinců
a rodin s rizikem zdravotnicky a společensky nejzávažnějších chorob a vad |
1999 |
2003 |
Doc. MUDr. Syková Eva, DrSc. |
Výz.záměr |
111300004 |
Výzkum funkce
a onemocnění mozku. Zaměření na vývoj, stárnutí, epileptologii,
cerebrovasculární onemocnění, trauma, atrofickou degeneraci a rozvoj nových
diagnostických a léčebných metod |
1999 |
2003 |
Prof. MUDr. Koutecký Josef, DrSc. |
Výz.záměr |
111300005 |
Optimalizace komplexní
péče o děti s nádorovým onemocněním |
1999 |
2003 |
OSTATNÍ GRANTY - ROK 2000
Řešitel |
Pracoviště |
GA |
Registrační číslo |
Mgr. Hromadníková Ilona |
II. dětská klinika |
EU |
IC20CT980218 |
Doc. MUDr. Syková Eva, DrSc. |
Ústav neurověd |
EU Marie Curie |
MCFH-1999-01294 |
MUDr. Macek Milan, jr. |
Ústav biologie
a lékařské genetiky |
MŠMT-Slovinsko-Cz. |
Kontakt-ME258 |
SPOLUŘEŠITELSKÉ
GRANTY - ROK 2000
Spoluřešitel |
Pracoviště |
GA |
Registrační číslo |
Doc. RNDr. Wilhelm Jiří |
Ústav lékařské chemie a biochemie |
GAČR |
303/00/1658 |
Prof. MUDr. Herget Jan, DrSc. |
Ústav fyziologie |
GAČR |
203/99/0191 |
Prof. MUDr.
Herget Jan, DrSc. |
Ústav
fyziologie |
GAČR |
203/96/K128 |
Prof. MUDr. Brožek Gustav, DrSc. |
Ústav
fyziologie |
GAČR |
305/99/0976 |
Prof. MUDr.
Dylevský Ivan, DrSc. |
Pracoviště funkční anatomie |
GAČR |
106/98/1373 |
Prof. MUDr. Brožek Gustav, DrSc. |
Ústav
fyziologie |
IGA |
NF 5161-3 |
Prof. MUDr. Němec Jan, DrSc. |
Klinika
nukleární medicíny |
IGA |
NC 5306-3 |
Prof. MUDr.
Lisá Lidka, DrSc. |
I. dětská klinika |
IGA |
NJ5158-3 |
Mgr.
Dobiášová Zuzana |
ÚVI |
GAUK |
3-338/98 |
MUDr. Klubal
Radek |
Ústav
imunologie |
IGA |
NK/6005-2 |
Doc. MUDr.
Janda Jan, CSc. |
I. dětská klinika |
IGA |
NE/6198-3 |
Doc. RNDr.
Pelouch Václav, CSc. |
Ústav lékařské chemie a biochemie |
IGA |
NA/6350-3 |

|
Fakultní zprávyCentrální předčasná puberta:
"Které děti je třeba léčit?"
Teze habilitační přednášky
(zasedání VR dne 20. 4. 2000)
MUDr. Marta
Šnajderová, CSc.
(II. dětská
klinika 2. LF UK a FNM)
Název práce:
Centrální předčasná puberta, současná diagnostika a léčba d ívek s centrální
předčasnou pubertou,
komplexní sledování při léčbě a po ukončení léčby
Úvod
Posouzení normálního pubertálního vývoje a včasné
rozpoznání odch ylek
je každodenní náplní práce dětského lékaře. Při urychlení puberty je nutné
komplexní posouzení této problematiky. Ne vždy jde o pouhé hraniční urychlení
biologického vývoje,
může se jednat i o závažnou poruchu na podkladě onemocnění s negativním
celkovým dopadem na svého nositele. Při vyšetření a léčbě dítěte
s předčasnou pubertou je nezbytná multidisciplinární
spolupráce.
Urychlení kteréhokoliv projevu pu berty o více než 2,5 směrodatné odchylky od střední hodnoty populační normy se pokládá
za předčasnou pubertu. Před-časná puberta je definována rozvojem znaků pohlavního dospívání před
osmým rokem u dívek a před devátým rokem u chlapců. Za takzvaný
"časný nástup puberty"
(konstituční urychlení puberty) považujeme vývoj prvních somatických známek puberty ve věkovém
rozmezí 2-2,5 směrodatné odchylky od populační normy. To odpovídá u dívek
začátku vývoje prsů
mezi 8-9 roky, u chlapců se jedná o první známky puberty (zvětšení
gonád) mezi 9-9,5 roky. Je třeba zdůraznit, že jde o rozdělení arbitrární. Konstituční urychlení
je variantou
normálního růstu a vývoje. Růstová rychlost je vyšší již před objevením
prvních příznaků puberty. Puberta nastupuje dříve, doba od objevení prvních známek puberty do
menarche je u dívek s konstitučním urychlením delší než
v průměrné populaci. Definitivní výška je v souladu s očekávanou
výškou podle rodičů.
Konstitučním urychlením bychom mohli nazvat i proces, který
se odehrál v evropské a severoamerické populaci v posledních 150 letech. Naproti tomu předčasná puberta zkracuje prepubertální období růstu,
k růstovému urychlení dochází až v souvislosti s nástupem puberty a výsledná
tělesná výška je snížená. V klinické praxi vidíme plynulou škálu
přechodů mezi konstitučním
urychlením a idiopatickou centrální předčasnou pubertou, kde rozdělení
můžeme učinit pouze arbitrárně. Jestliže se objeví první známky dospívání před osmým rokem, nemusí být průběh puberty
patologický. Jindy mohou být první známky puberty mezi 8,5. až 9. rokem signálem patologického
vývoje, například u dívek s pozitivní neurologickou
anamnézou nebo po onkologické léčbě. Ani
hraniční případy proto
nelze podceňovat, pravidelná kontrola je nezbytná.
Předčasná puberta jako
taková a zejména centrální (gonadotropin-dependentní) předčasná puberta
patří mezi stále aktuální a atraktivní t émata nejen v pediatrii, ale i v dětské
endokrinologii a gynekologii. S centrální předčasnou pubertou se
v populaci setkáváme asi u 0,6% dětí, výskyt je výrazně častější
u dívek (dívky:chlapci 23:1). Zatímco u chlapců je v prvé řadě nutno pomýšlet
na organickou příčinu (až v 63% případů), u většiny dívek se
vyvolávající příčina neprokáže (v 70-80% případů se jedná o formu
idiopatickou). Ke vzniku centrální předčasné puberty může dojít
i sekundárně při urychlení biologického vývoje následkem jiného onemocnění. V některých
případech lze prokázat familiární výskyt předčasné či hraničně nastupující puberty. Puberta obvykle
postupuje pomalu a urychlení kostního zrání nebývá výrazné. Je proto nutné
položit si otázku, zda musí být všechny děti s centrální předčasnou
pubertou léčeny, zda
se jedná o nemoc nebo o variantu normálního vývoje?
Rozhodnutí není vždy snadné.
Přesto, že problematice
předčasné puberty je zejména v zahraničním písemnictví věnována
zasloužená pozornost, i v této oblasti jsou ještě značné rezervy
a nejasnosti. Např íklad kalendářní věk považovaný za "normální" pro začátek
puberty má široké hranice. Dosud nebylo dosaženo shody v definici, co je to "významné urychlení" kostního zrání, není zcela jasné, zda
v rámci sekulárního trendu nedošlo
k akceleraci. Nebyl také jasně definován rozsah pro "významné
snížení" předpokládané (neboli predikované) tělesné výšky v dospělosti. Diskutuje se
i o metodice a validitě některých vyšetření, používaných v diagnostice dětí
s centrální předčasnou pubertou.
Poměrně nízká
frekvence výskytu centrální předčasné puberty zprav idla neumožňuje jednomu pracovišti sledovat
v relativně krátkém časovém období velké skupiny pacientů. Zejména u chlapců se většinou jedná jen o jednotlivé kasuistiky. Vzájemné porovnání výsledků různých studií je obtížné. Začátek léčby,
výběr preparátů
a doba sledování se často značně liší. Multicentrické studie jsou vzácné,
téměř všechny jsou podporovány farmaceutickými firmami. Jejich cílem je obvykle jen
rozbor růstových ukazatelů u léčených dětí. Naproti tomu vývoji reprodukčních orgánů
a zejména funkci regulační reprodukční osy po ukončení léčby byla až dosud
věnována menší
pozornost. Vytvoření kontrolního souboru neléčených pacientů nebývá obvykle snadné. Pokud je dána přednost spontánnímu průběhu puberty
a sledování dětí bez léčby, většina pacientů a jejich
rodin tím ztrácí zájem o další sledování a ke kontrolám přestává docházet.
Komplexní zpracování
problematiky centrální předčasné puberty lze v zahraniční odborné literatuře
p okládat za
ojedinělé, v naší literatuře zatím zcela chybí.
Základní cíle práce
Habilitační práce
podává přehled o regulaci a průběhu fyziologicky probíhající puberty
a shrnuje m oderní
poznatky o předčasné pubertě, zejména o její centrální formě
z hlediska etiopatogeneze, moderní diagnostiky
a terapeutických možností.
St ěžejní částí
práce a obsahem této přednášky je komplexní hodnocení dětí
s centrální předčasnou pubertou. Provedli jsme rozbor hormonálních, růstových a vývojových ukazatelů při
a po léčbě. Na základě vlastních výsledků a porovnáním léčených a neléčených dívek bylo naším cílem odpovědět
na otázku:
"Které děti s centrální předčasnou pubertou je třeba
léčit ?"
Soubor pacientů
Ze 175 dětí
s poruchou nástupu a/nebo průběhu puberty, které dlo uhodobě sledujeme v endokrinologické ambulanci 2.
dětské kliniky 2. LF UK a FNM se ve 42 případech jedná o děti
s centrální předčasnou pubertu nebo hraničním nástupem puberty. Z tohoto
počtu je 23 dětí dlouhodobě léčeno agonisticky působícím analogem gonadoliberinu
s řízeným uvolňováním-triptorelinem. Počet sledovaných chlapců je malý, do
skupiny jsme je proto nezařadili.
Soubor tvoří 35 dívek
s centrální předčasnou pubertou (CPP). Zař azení jsme prováděli podle mezinárodních
kriterií podle Partsch et al. 1989 (literatura u autorky). Devatenáct dívek jsme
sledovali bez léčby, šestnáct jich bylo
dlouhodobě léčeno
triptorelinem. Triptorelin je u nás pro léčbu centrální předčasné puberty dostupný od r. 1992. Léčba
pěti dívek byla zahájena před rokem 1992 tehdy obvyklým způsobem cyproteron
acetátem (po dobu 1,2-5,3 roku), jedenáct dívek bylo po celou dobu léčeno
triptorelinem. Všechny dívky byly na začátku sledování
premenarcheální.
A. Léčené dívky
Skupinu šestnácti léčených dívek jsme rozdělili podle etiologie
cen trální
před-časné puberty na podskupinu 10 dívek s idiopatickou
centrální předčasnou pubertou (ICPP)
a 6 s organicky podmíněnou centrální předčasnou pubertou (OCPP). Léčené dívky
jsme sledovali celkem 5,2± 2,8
(1,3-10,6) roku, období léčby triptorelinem trvalo 3,6± 0,6 (2,6-4,5) roku.
Jedenáct dívek (7 z nich s ICPP
a 4 s OCPP) léčbu v průběhu studie ukončilo, po léčbě jsme je
sledovali dalších 2,1± 1,1 (0,5-4,2)
roku.
Dívky s idiopatickou
centrální pře dčasnou
pubertou (ICPP)
Skupina dívek s ICPP byla poměrně homogenní, kalendářní
věk byl při prvních příznacích pube rty 5,2±
2,1 roku, při našem prvním vyšetření
5,6± 1,9 roku (kostní věk 7,1± 2,2 roku). Pohlavní vývoj
hodnocený stupnicí podle Tannera odpovídal M2-4, P1-2. Při zahájení léčby triptorelinem byl průměrný
kalendářní věk dívek 7,4± 1,6 roku
(3,6-10,4) a kostní věk 9,3± 1,6 roku (4,8-11,0). U některých dívek nebylo patrné výrazné růstové urychlení,
charakteristické pro nástup puberty. Anamnestický rozbor u těchto dívek prokázal krátký
odstup od prvních projevů a rychlý postup puberty. Výška dívek s ICPP
měla před léčbou
vysokou variabilitu, pohybovala se v rozmezí -1,8 až +3,7 SD (v průměru 0,7± 1,5 SD) a po korekci na kostní věk její hodnota odpovídala –2,6 až –0,5 SD (v průměru -1,5± 0,7 SD). Vzhledem k tomu i výchozí predikce výšky
v dospělosti byla méně příznivá a nízká ve srovnání s výškou
rodičů (předpokládaná
výška v dospělosti 158,1± 4,2 cm, očekávaná výška
podle rodičů 166,8± 5,1 cm,
p<0,01).
Dívky s organicky
podmíněnou centrální předčasnou pubertou (OCPP)
U dívek s OCPP prokázalo vyšetření MR (nebo CT) u je dnotlivých pacientek : cystu III.
komory, tumor v oblasti glandulae pinealis, gliom optického nervu při m. Recklinghausen, supraselární astrocytom.
U jedné dívky se jednalo o myelo-meningokélu, poslední dívka s lehkou
mozkovou dysfunkcí a epilepsií neměla anatomický korelát při MR vyšetření
mozku. Dvě dívky s OCPP měly prokázaný deficit růstového hormonu a byly
souběžné léčeny růstovým hormonem. Vývoj pohlavních znaků při prvním vyšetření odpovídal
podle Tannera M2-3, P1-2. Kalendářní věk dívek s OCPP byl při prvních
příznacích puberty 5,9± 2,0 roku, při našem prvním vyšetření 6,1±
2,6 roku. Kostní věk nebyl proti kalendářnímu věku výrazně urychlen (6,7± 2,7 roku).
Při zahájení léčby
triptorelinem byl kalendářní
věk dívek 8,3± 1,1 roku (kostní věk 10,0± 0,9 roku). Nástup puberty nebyl u 50% dívek s OCPP provázen urychlením
růstu. Průměrná
tělesná výška byla u všech dívek s OCPP (včetně dívek s deficitem
růstového hormonu) střední 0,1± 1,1 SD (–2,5 až +0,8)
SD, po korekci na kostní věk byla v průměru -1,3± 0,7 SD (–2,1 až –0,5 SD).
Dívky s deficitem růstového hormonu měly výchozí výšku po korekci na kostní
věk významně nízkou (-2,0± 0,6 SD). Predikce finální
výšky byla zejména u dívek s deficitem růstového hormonu nepříznivá. Některé dívky
s organicky podmíněnou centrální předčasnou pubertou měly sklon k obezitě
(BMI-SDS 1,3± 1,1 SD, jedna dívka +3,3
SD).
B. Neléčené dívky
První známky puberty se u neléčených dívek objevily ve věku
6,8± 1,4 roku, při našem vstupním vyšetření byl
kalendářní věk 7,3± 1,3 roku a kostní vě k 9,3± 2,2
roku (M2--3, P1-2). Neléčené dívky jsme sledovali po dobu 3,1± 2,1 (0,9-7,2) roků.
V této skupině byly dívky s idiopatickou centrální předčasnou pubertou
nebo již s hraničním nástupem puberty a nevýraznou pubertální akcelerací na začátku sledování. Nástup puberty byl
provázen růstovým urychlením. Výška byla nadprůměrná (1±
1,1 SD), po korekci na
kostní věk ale nižší (-1± 0,8 SD). Predikce finální
výšky byla v toleranci s cílovou výškou podle rodičů. Organická
příčina CPP byla vyloučena pomocí CT mozku nebo MR.
Výsledky
Gonadotropiny, pohlavní vývoj, menarche
a MENSTRUAČNÍ CYKLUS
Dívky léčené
triptorelinem
Gonadotropiny byly triptorelinem suprimovány již v úvodních 3
měsících léčby, hormonální suprese se dále prohlubovala
a trvala po celou dobu léčby. Poměr LH/FSH po stimulaci
gonadoliberinem před léčbou >1 se po 3 měsících léčby snížil pod 1.
Významný pokles byl pozorován na konci prvního roku léčby (proti výchozímu stavu
p<0,001), s tendencí k dalšímu již nevýznamnému poklesu ve druhém roce
léčby. Po ukončení dlouhodobé léčby triptorelinem se pubertální
charakter odpovědi gonadotropinů obnovil za 3-12 měsíců. Poměr LH/FSH po stimulaci gonadoliberinem byl již za 3 měsíce po léčbě >1
(p<0,001 proti stavu na konci léčby), vzestup pokračoval do
konce prvního roku po léčbě (p<0,05 proti stavu na konci léčby).
Ultrazvukové vyšetření
ovarií a uteru prokázalo při léčbě triptorelinem významné zmenšení objemu
ovarií během prvního roku léčby (p<0,001), významně se v tomto období
snížila i délka uteru (p<0,05). Po ukončení léčby se objem ovarií
výrazně zvýšil již v úvodních 3 měsících (p<0,05). Zvětšování objemu
ovarií pokračovalo i v prvním a druhém roce po léčbě. Také délka
uteru se za 3 měsíce po léčbě zvýšila (p=0,06 proti stavu na konci léčby). Vývoj
ovarií a uteru po léčbě odp ovídal dosaženému biologickému věku.
Vývoj prsů při léčbě
triptorelinem nepostupoval (v některých příp adech došlo k mírné regresi), podle očekávání
mírně progredoval vývoj pubického ochlupení (před léčbou M2-4, P1-2 a na
konci léčby M 2-3, P 2-3 podle Tannera).
Po ukončení supresní
léčby triptor elinem
mělo menarche 8 dívek (5 s idiopatickou a 3 s organicky podmíněnou
CPP) v kalendářním věku 12,7± 1,3 (11,3-15,5) roku,
při kostním věku 13,9± 0,9 (12-15,6)
roku. Nástup menarche byl za 1,1± 0,4 roku po ukončení léčby triptorelinem. Jejich matky
měly menarche ve věku 12,9± 1,3 roku. Rozdíl nebyl
u léčených dívek proti matkám významný, byl v souladu s průměrem
naší populace. Gynekologický
věk byl u všech dívek na konci sledování nižší než 2 roky. Menstruační
cyklus měly tři dívky s idiopatickou centrální předčasnou pubertou dva roky po
ukončení léčby normální délky a pravidelný, dvě dívky měly oligomenoroe
(cyklus 32-67 dnů). Nepravidelný menstruační cyklus měly dvě dívky s organicky
podmíněnou centrální předčasnou pubertou (oligomenoroe s epizodami sekundární amenoroe), další
dívka s organicky podmíněnou CPP a nepravidelným cyklem byla na konci studie
zatím velmi krátce po menarche.
Neléčené dívky
U neléčených dívek měl vývoj prsů lineární charakter, vývoj
pubického ochlupení byl v poměru k věku a vývoji prsů rychlejší.
U neléčených dívek byl
průměrný kalendářní věk menarche 10,9± 0,8 roku
a kostní věk 13,5± 0,7 roku.
Nástup menarche byl za 4,0± 1,1 roků po prvních příznacích puberty. Matky neléčených
dívek měly menarche
ve věku 12,8± 1,2. Průměrný kalendářní věk menarche
byl sice u neléčených dívek proti normální české populaci i proti jejich
matkám významně snížen (p<0,05), kostní věk při menarche byl ale v souladu
s naší normální populací.
Délka menstruačního
cyklu byla u neléčených dívek při poslední kontrole 25-33 dnů, gynekologický
věk 1,9± 0,8 (0,5-3) roků. U sedmi dívek
s gynekologickým věkem 3 2 roky byl menstruační cyklus
prav idelný, měl
normální délku 25-32 dnů.
Porovnání kale ndářního
a kostního věku při menarche u léčených a neléčených dívek
Léčené dívky měly při menarche menší rozdíl mezi kostním
a kalendářním věkem, t. j. 1,0± 1,0 (-0,3 až +2,6)
proti 2,6± 0,8 (1,7 až 4,3) roku (p<0,01)
u neléčených.
RŮSTOVÉ UKAZATELE V PRŮBĚHU
SLEDOVÁNÍ
Dívky léčené triptorelinem (dívky
s deficitem růstového hormonu hodnoceny
zvlášť)
U léčených dívek bez
deficitu růst ového
hormonu byl při léčbě i po ukončení léčby zachován výchozí růstový
potenciál (podle SDS tělesné výšky ke kostnímu věku Ht-SDS/BA). Předpokládaná výška
v dospělosti byla před léčbou i na konci léčby proti cílové výšce
podle rodičů významně snížená (p<0,01), rozdíl po léčbě nebyl pro malý
počet dívek sledovaných po léčbě významný. Definitivní hodnocení bude možné až po
dosažení finální výšky všech dívek.
Vývoj výškové predikce
při léčbě souvisel s poklesem růstové ryc hlosti (snížení růstové rychlosti proti výchozímu
stavu (p<0,001) a ve druhém roce léčby se zpomalením kostního zrání
(p<0,05). První rok po léčbě byl přírůstek kostního věku za 1 kalendářní
rok <1. U naší skupiny byla prokázána negativní korelace mezi predikcí tělesné výšky v dospělosti
a kostním věkem na konci léčby (r= -0,606, p<0,05).
Neléčené dívky
Růstový potenciál neléčených dívek se po dobu sledování
významně neměnil. Předpokládaná výška v dospělosti byla na začátku (161,5± 5,7 cm) i na konci sledování (161,1± 5,1 cm) nižší než
očekávaná cílová výška podle rodičů (165,1± 5,7 cm)
(p<0,05). Většina dívek nedosáhla na konci studie finální
výšky, definitivní zhodnocení proto
nebylo možné.
FINÁLNÍ VÝŠKA LÉČENÝCH
A NELĚČENÝCH DÍVEK
Finální výšku dosáhly na konci stu die 3 dívky léčené triptorelinem a 4 neléčené
dívky. Finální výška léčených dívek s idiopatickou centrální před-časnou pubertou (165,6
a 171,4 cm) byla v souladu s cílovou výškou podle rodičů. Obdobná
a ve shodě s cílovou výškou podle rodičů byla i finální výška
neléčených dívek (156,7 - 173,5 cm). Dívka s organicky podmíněnou centrální
předčasnou pubertou
a deficitem růstového
hormonu si při kombinované léčbě analogem a triptorelinem uchovala výchozí
výškový potenciál.
Při menarche dosáhly léčené (bez deficitu růstového hormonu) i neléčené
dívky s ukončeným růstem 95-97% své finální výšky (obdobně jako je tomu
u dívek s normálním nástupem a průběhem puberty).
Závěry
Na základě komplexního
rozboru sledovaných parametrů u léčených a neléčených dívek
s centrální pře dčasnou
pubertou a/nebo již s hraničním nástupem puberty lze odpovědět na otázku "Které děti mají být léčeny
pro centrální předčasnou pubertu ?" takto:
Výsledky naší studie
varují před podceňováním předčasného objev ení prvních známek puberty. Předčasná puberta může být projevem závažného
onemocnění. Na rozdíl od konstitučního urychlení puberty je růstový vzorec
u organicky podmíněné
centrální předčasné puberty diametrálně rozdílný. Před objevením prvních příznaků
předčasné puberty obvykle nepozorujeme urychlení růstu, puberta probíhá často překotně
a může být komplikována (jak bylo uvedeno výše) parciálním deficitem
růstového hormonu. Pro organicky podmíněnou centrální předčasnou pubertu platí
vždy zásada léčit,
důraz klademe na včasný záchyt prvních příznaků.
Nenajdeme-li vyvolávající příčinu, rozhodujeme se podle věku,
celk ového stupně
zralosti organismu při záchytu prvních příznaků a podle růstové predikce.
Rozbor parametrů neléčených dívek ukázal, že léčba není vždy nutná.
Kalendářní věk začátku
puberty mezi 6.-8. rokem, nevýznamně urychlený kostní věk a predikci finální výšky blížící
se cílové výšce podle rodičů lze obvykle považovat z hlediska růstové prognózy
a průběhu pubertálního vývoje za benigní. S léčbou doporučujeme vyčkat a pečlivě
monitorovat
pubertální vývoj a růstové parametry, kostní maturaci a změny růstové predikce.
Pokud dochází k výrazné progresi, je nutno včas léčebně zasáhnout.
Léčba analogem
gonadoliberinu je plně indikovaná u dětí s pokročilou centrální
předčasnou pubertou, rychlou progresí puberty a špatnou výchozí predikcí
dospělé výšky. Hlavním cílem léčby je zmenšit rozdíl mezi pacientem
a vrstevníky na minimum: docílit zástavy/regrese urychleného pohlavního vývoje,
chování uvést do souladu s věkem dítěte, oddálit uzávěr růstových
štěrbin a prodloužit tak období rů stu. Tím lze umožnit dosažení finální výšky
v souladu s očekávanou výškou podle rodičů. Po ukončení léčby lze očekávat
normální postup puberty
a dosažení normální reprodukční funkce. Příznivý efekt může být dosažen
jen tehdy, pokud dosáhneme dokonalé suprese hypotalamo-pituitárně-gonadální osy.
U dětí
s centrální předčasnou p ubertou je důležité nejen léčbu "včas
zahájit", ale i "včas ukončit". Po ukončení dlouhodobé léčby
analogem gonadoliberinu
dochází k návratu funkce reprodukční osy a k pokračování
normálního pubertálního vývoje.
V souvislosti
s vzestupem hladiny pohlavních steroidů k pubertální úrovni se po léčbě
nejprve zvyšuje rychlost růstu, kostní maturace se urychluje později. Predikce
dospělé výšky se proto může v tomto období zlepšit. Rozhodující pro
definitivní hodnocení efektu léčby z hlediska růstu je až dosaž ená finální výška.
Dosud nezodpovězené otázky sp ojené s problematikou
předčasné puberty
jsou výzvou pro budoucnost k dalšímu bádání na tomto poli. Předčasná puberta
si nepochybně zasluhuje komplexní pohled a dořešení problematiky regulace,
růstu i vývoje zakončeného normální reprodukční schopností.

|
Studentskýma očimaIFMSA
Jiří Vašátko
(student 4. ročníku
2. LF UK)
VZNIK
Mezinárodní federace asociací stu dentů medicíny IFMSA je nezávislá, nepolitická
organizace sdružující asociace studentů medicíny z více než 60 zemí světa.
Byla založena v roce 1951 jako důsledek poválečné vlny přátelství mezi
studenty. IFMSA je přidružena k systému OSN a uznána WHO jako oficiální
mezinárodní fórum studentů medicíny.
CÍLE
Cílem IFMSA je podporovat mezi národní spolupráci v odborném vzdělávání a šířit
humanistické ideály. IFMSA
poskytuje studentům medicíny příležitost ovlivnit praxi a vývoj
v medicíně. Organizuje projekty v oblasti veřejného zdravotnictví, pomoci uprchlíkům,
lékařského vzdělávání, AIDS a sexuálně přenosných chorob.
STRUKTURA
IFMSA sdružuje jednotlivé národní organizace (NMO-National Member
Organization). NMOs mohou mít plné či mimořádné členství, nebo mohou být
kandidáty. Jen organiz ace
s plným členstvím má právo volit během mítinků IFMSA.
Výkonná rada (EB-Executive Bo ard) řídí chod celé federace. Jejími členy jsou prezident, odpovědný za
celkovou správu a vnější vztahy, generální sekretář, odpovědný za
komunikaci uvnitř federace, a pokladník, odpovědný za účetnictví.
S Výkonnou radou úzce spolupracují ředitelé stálých výborů (viz. níže), Liaison Officers,
zajišťující vnější vztahy, koordinátoři projektů a koordinátoři homepage.
STÁLÉ VÝBORY
Činnost IFMSA řídí stálé výbory (Standing Committees). Jsou repr ezentovány lokálním a národním koordinátorem (Local and National Officer). Chod celého výboru řídí příslušný Standing Committee Director.
Výbor pro odbornou
výměnu st udentů
(SCOPE - Standing Committee on Professional Exchange) představuje
nejrozsáhlejší projekt IFMSA. Účast na něm dává studentům jedinečnou možnost
poznat lékařské fakulty, nemocnice a kliniky po celém světě. V současné
době se ročně uskuteční výměna 4000 studentů, většinou pro klinické praxe
trvající jeden měsíc. Stáže jsou organizovány v angličtině a v jazyce
hostitelské země.
Výbor pro výzkumné
stáže
(SCORE - Standing Committee on Rese arch Exchange) nabízí účast v intenzivních a vysoce specializovaných programech v oblasti lékařského výzkumu. Projekty se vypisují
v teoretických i klinických oborech medicíny. Absolvování programu poskytuje příležitost pro porovnání rozdílných přístupů
k otázkám výzkumu, lékařského vzdělávání, zdravotní péče a etiky.
Pracovním jazykem je zpravidla angličtina.
Výbor pro veřejné
zdravotnictví
(SCOPH - Standing Committee on Public Health) zahrnuje několik
programů týkajících se veřejného zdr avotnictví, jak
z hlediska prevence, tak i pomoci. Výbor podporuje rozvoj zdravotní a další péče v komunitách
pomocí spolupráce mezi různými sektory společnosti, např. lékařskými, psychologickými atd. Současné projekty:
Sudan Village Concept Project, Ecuador VCP, Mexico VCP, Calcutta VCP, několik projektů v Brazílii
a projekt v sirotčinci v Rumunsku.
Výbor pro lékařské
vzdělávání
(SCOME - Standing Committee on Medical Education) diskutuje
o různých metodách výuky a studia medicíny a o obsahu curricula.
Každý rok je pořádán seminář o budoucnosti lékařského vzdělávání.
Projekty umožňují studentům získat poznatky o nových trendech,
o vzdělávání v oblasti veřejného zdravotnictví, o pomoci studentům
v jejich učení a o složení curricula v různých zemích světa.
Výbor pro uprchlíky
(SCORP - Standing Committee on Refugees and Peace) pomáhá od straňovat a předcházet následkům válek
hájením odzbrojení, podporou tolerance a prosazováním míru. SCORP se zaměřuje
zejména na dosažení
zákazu nášlapných minových polí, prevenci nukleární války a problémy lidí
žijících v uprchlických táborech v Ugandě, Barmě a Súdánu.
Výbor pro AIDS
a pohlavně př enosné choroby
(SCOAS - Standing Committee on AIDS and Sexually Transmitted Di seases) se snaží pomocí vzdělávacích
kampaní zvýšit informovanost studentů
i široké veřejnosti o všech problémech souvisejících s AIDS
a STDs. SCOAS se zabývá prevencí šíření nemocí, zdravotními
a sociálními aspekty onemocnění a pracuje s nakaženými lidmi. Výbor
též nabízí účast
ve vysoce specializovaných výukových programech zabývajících
se touto problematikou.
PUBLIKACE
Publikace IFMSA podporují komu nikaci mezi studenty a jsou zdrojem informací o činnosti
jednotlivých výborů a aktivitách členských organizací. IFMSA vydává např. IFMSA Standing Committee
Leaflets, IFMSA Annual Report, IFMSA Newsletter (6x ročně pro členy IFMSA), Medical
Student International (MSI) pro všechny studenty medicíny.

IFMSA Česká
republika
V České republice byla
IFMSA r eprezentována
Oborovým sdružením studentů lékařských fakult České republiky (OSLF ČR). Pro
styk se zahraničím byl používán název Czech Medical Students´ International Committee (CzeMSIC). Dne
1.4.2000 byl Valnou hromadou přijat nový jednotný název IFMSA CZ. Organizace působí na všech sedmi
lékařských fakultách. V rámci IFMSA CZ pracuje Výbor pro
odbornou výměnu studentů, Výbor pro
výzkumné stáže, Výbor pro veřejné zdravotnictví a Výbor pro lékařské
vzdělávání.
ČLENSTVÍ
Členem IFMSA CZ se může stát každý student lékařské fakulty
v ČR, který o členství požádá. Ev idenci členů vede Místní pobočka (lokální
koordinátorové). Členství je dobrovolné a bezplatné. Pouze, pokud chce člen využít služeb
IFMSA CZ (zúčastnit se výměnné stáže), je povinen zaplatit členský příspěvek
dle smlouvy.
ORGANIZACE STÁŽÍ
Odborný program, ubytování, stra vování a společenský program jsou v hostitelské zemi poskytovány
bezplatně na základě
dvoustranných smluv o výměnných pobytech studentů. Účastníci stáží z ČR hradí náklady
na výměnný studijní pobyt formou členského příspěvku IFMSA CZ. IFMSA CZ
zprostředkuje studentům
medicíny v ČR stáž v zahraničí a recipročně podle uzavřených smluv poskytuje
výměnné pobyty na českých lékařských fakultách pro účastníky z partnerských zemí.
Členské příspěvky našich studentů jsou tedy použity k uhrazení ubytování,
stravování a společenského programu pro zahraniční účastníky stáží
a ke krytí provozních nákladů IFMSA CZ spojených se zajištěním stáží
v partnerských zemích.
ZÁSTUPCI 2. LF UK
Zástupci naší 2.LF v IFMSA CZ jsou Barbora Doležalová (prez identka IFMSA CZ), Jiří Vašátko
(NORE-National Officer for Research Exchange), který je zodpovědný za organizaci výzkumných projektů na
celorepublikové úrovni, Aneta Kelblerová (LEO-Local Exchange
Officer), která je koordinátorkou
výměnných projektů na fakultě.
KONTAKT
Více informací a kontakty naleznete na našich internetových
stránkách:
www.ifmsa.cz (resp. www.ifmsa.org)
PODĚKOVÁNÍ
Velmi děkujeme všem klinikám a ústavům 2.LF UK, které
v minulosti poskytly klinické a výzkumné stáže zahraničním studentům
a umožnily tak našim kolegům stáže v zahraničí. Náš velký dík patří
i Ústavu jazyků 2.LF UK, který každoročně pořádá jazykový ko nkurz na stáže. Budeme se snažit
o pokračování této spolupráce a doufáme, že další činnost IFMSA na 2.
lékařské fakultě bude příjemná a prospěšná všem zúčastněným stranám.

|
Publikační činnost
Abstrakta
Vesmír 79, březen 2000, 127-129
Klonování reprodukční
a terapeutické
Josef Fulka, jr.1, Eva Syková2, Helena Fulková3, Jan
Motlík4
1Výzkumný ústav
živočišné výroby Praha
2Ústav neurověd 2. LF
UK Praha
3Přírodovědecká
fakulta UK Praha
4Ústav živočišné
fyziologie a genetiky AV ČR Liběchov
Úspěchy
v klonování (narození kl onované ovce, myši a skotu po přenosu jádra somatické buňky do oocytu, jehož chromozomy byly odstraněny) vzbudily všeobecnou pozornost.
Hodnocení tohoto postupu může být různé
- vědci v něm vidí možnost zodpovědět základní biologické
otázky, chovatele zajímá produkce zvířat
s vynikajícími užitkovými vlastnostmi. Farmaceutické společnosti očekávají, že genetiky
modifikovaná zvířata člověku zajistí bílkoviny užitečné v medicíně.
Často se však setkáváme s obavami z klonování lidí, například
z vytvoření většího počtu diktátorů, kteří by mohli ohrozit lidstvo. Pokrok
překvapil i vědce, kteří se daným problémem zabývají - narození životaschopných klonovaných
mláďat očekával málokdo. Proto chceme upozornit na kladné stránky klonování a zároveň vysvětlit,
proč jsou obavy z klonování lidí zbytečné.
Journal of Leukocyte Biology, Volume 66: 644-649; October 1999 (IF=3.906)
Coexpressin of binding sites for A(B) histo-blood group
trisaccharides with galectin-3 and Lag antigen in human Langerhans cells
Karel Smetana1, Zuzana Holíková1, Radek Klubal2,
Nicolai V. Bovin3 , Barbora
Dvořáková4,
Jiřina Bartůňková2, Fu-Tong Liu5, and
Hans-Joachim Gabius6
1Institute of Anatomy, 1st Faculty of Medicine
and
2Intitute of Immunology, 2nd Faculty of
Medicine, Charles University, Prague, Czech Republic,
3Shemyakin & Ovchinnikov Institute of Bioorganic
Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia,
4Prague Burn Center, 3rd Faculty of
Medicine, Charles University, Prague, Czech Republic,
5La Jolla Institute for Allergy and Immunology, San Diego,
California, USA and
6Institute for Physiological Chemistry, Faculty of Veterinary
Medicine, Ludwig-Maxmilians University, Munich, Germany
Galectin-3 is an immunomodulatory protein
with binding capacity for various glycoconjugates including IgE. It has been shown to be
produced by epidermal keratinocytes and is present on the surfaces of skin Langerhans
cells (LC). Therefore, it may have a role in the pathogenesis of various skin
diseases, such as atopic dermatitis. To study the expression of galectin-3 in LC, we used,
in addition to specific antibodies, a panel of synthetic, carrier-immobilized,
specific oligosaccharides of the A- and B-histo-blood group, which are recognized by this
lectin. In the mean time, Birbeck granules were visualized with an anti-Lag antibody. The
double labeling experiments showed a remarkable colocalization of signals for Lag
antigen (Birbeck granules) and galectin-3, as well as the binding sites for A- and
B-histo-blood group trisaccharides. The specificity of the oligosaccharide binding was
demonstrated by the lack of binding by Lec, Led (H blood group
antigen), and sLex, which are not recognized by galectin-3. These results
suggest that galectin-3 is present in Birbeck granules, where it retains reactivity for
its glycoligands.
Clin Radiol 1999 Aug;54(8):533-9 (IF=1.114)
Sonographic detection of normal and abnormal
appendix
Šimonovský V.
Clinic of Imaging Methods, Faculty Hospital
Motol, Praha, Czech Republic.
AIM: The aim of the study was to assess the value of sonography in detecting
the normal appendix and in identifying abnormality. METHODS: The appendiceal wall
thickness (normal: <3 mm) and ultraluminal contents (abnormal: large appendicolith,
non-expressible fluid) were used as the primary criteria to determine the appendiceal
status in 716 appendices. In patients who underwent appendicectomy (n = 166), surgical and
histopathological findings were correlated with the ultrasound (US) findings; in patients
who did not have surgery the reference standard was the clinical consensus based on
follow-up. RESULTS: Thirty-four patients out of 179 with abnormal sonographic findings did
not undergo appendicectomy and recovered spontaneously; in 22 of these, the US changes
were confined to the appendiceal tip. A normal appendix was identified in 537
patients (45.9% of all patients without appendicitis), with histologic verification
subsequently obtained in 21. In 76 normal appendices (14.2% out of all normal appendices),
luminal dilatation due to non-expressible inspissated faeces resulted in appendiceal outer
diameter >6 mm (range, 6.2-12 mm); a histopathologic proof of non-inflamed
appendix was obtained in seven of these. NOCCLUSIONS: A normal appendix can be
visualized in a high percentage of cases and it may present with an outer diameter
>6 mm (the widely-accepted upper limit of normal) due to the inspissated faecal
material within the lumen. A significant percentage of early appendicitis can resolve
spontaneously, especially when confined to the appendiceal tip.

|
|